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Pesquisa de Fibrose Cística

Doença hereditária que afeta principalmente pulmões e pâncreas.Crianças com essa doença evoluem com muitas complicações pulmonares e freqüentes internações hospitalares.
Prevalência no Brasil – 1 pôr 2.000 nascidos vivos
Casos atualmente existentes – Cerca de 12.000 pacientes
Ainda não há dados que permitam calcular a incidência em nosso estado, uma vez que ainda não faz parte do programa de triagem neonatal da Bahia 

Atenção: Um teste positivo não faz o diagnóstico, mas indica que há grande possibilidade de Fibrose Cística. A criança deverá realizar outros exames e ser acompanhada clinicamente para conclusão diagnóstica. O exame a ser solicitado é Tripsina Imunoreativa (F.CIST.).

Doenças Detectadas no Exame
Deficiência da MCAD
Doenças de Chagas Congênita
Citomegalovírus Congênita
Rubéola Congênita
Sífilis Congênita
Pesquisa de Hiperplasia Congênita de Supra-renal (HCS)
Pesquisa de Toxoplasmose Congênita
Pesquisa de Galactosemia
Pesquisa da Deficiência de Biotinidase
Deficiência de G-6-PD
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