A glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD), enzima presente nos glóbulos vermelhos é importante para os processos que mantém a estabilidade da célula. A deficiência de G-6-PD é uma característica de herança recessiva ligada ao cromossomo X e pode levar a crises hemolíticas e icterícia neonatal. O quadro de hemólise poderá se manifestar agudamente quando o indivíduo com a deficiência de G-6-PD é exposto a alguns medicamentos, como antimaláricos, antibióticos, antipiréticos, sulfonas e sulfonamidas, e quando da ingestão do feijão de fava. O exame a ser solicitado é dosagem de G-6-PD.

OBS: É importante que se conscientize os pacientes que o Teste do Pezinho não investiga síndromes genéticas como, por exemplo, a Síndrome de Down.